Indijanka Dolgo Ni Mogla Zanositi In Ko Je Ugotovila Razlog, Je Bila šokirana

Kazalo:

Video: Indijanka Dolgo Ni Mogla Zanositi In Ko Je Ugotovila Razlog, Je Bila šokirana

Video: Indijanka Dolgo Ni Mogla Zanositi In Ko Je Ugotovila Razlog, Je Bila šokirana
Video: СИММЕНТАЛ СИГИРЛАР СОТИЛАДИ АНДИЖОНДА,978330011#simental 2024, Marec
Indijanka Dolgo Ni Mogla Zanositi In Ko Je Ugotovila Razlog, Je Bila šokirana
Indijanka Dolgo Ni Mogla Zanositi In Ko Je Ugotovila Razlog, Je Bila šokirana
Anonim

To čudno prirojeno anomalijo so zdravniki odkrili šele relativno nedavno in jo je mogoče prepoznati le s pomočjo raziskav DNK. Ženska lahko živi celo življenje in ne ve ničesar o tem, kaj se skriva v njenih kromosomih

Indijanka dolgo ni mogla zanositi in ko je ugotovila razlog, je bila šokirana - DNK, kromosomi, jajčniki, moda, Morrisov sindrom
Indijanka dolgo ni mogla zanositi in ko je ugotovila razlog, je bila šokirana - DNK, kromosomi, jajčniki, moda, Morrisov sindrom

30-letna prebivalka Kalkute (Indija) je bila poročena 9 let, vendar z možem nista mogla imeti otrok. Imela sta aktivno spolno življenje, vendar nista zanosila. Ženska ni razumela razloga, vendar ni šla k zdravnikom, saj za to ni imela denarja.

Vendar je pred nekaj meseci začela hude bolečine v trebuhu, zato je morala še v bolnišnico. In tam so jo zdravniki skrbno pregledali.

Njihove ugotovitve so bile šokirajoče zase in še bolj za to žensko, katere ime ni bilo objavljeno v medijih. Izkazalo se je, da je ta ženska genetsko v resnici je moški.

Hkrati navzven sploh ni bila podobna moškemu: imela je ženski glas, normalno oblikovane ženske spolne organe, dobro razvite ženske prsi, torej vse je tako, kot mora biti. Popolnoma je pogrešala maternico in jajčnike, zato nikoli ni imela menstruacije. Toda ženska temu ni pripisala velikega pomena.

Image
Image

Bolnika je pregledal kirurg onkolog Anupam Dutta. Ugotovil je, da ima ženska redko prirojeno anomalijo, ki prizadene približno enega od 22.000 ljudi. Anomalija se imenuje sindrom neobčutljivosti na androgene ali Morrisov sindrom.

To stanje je tako čudno in nenavadno, da so ga prvič odkrili šele v drugi polovici dvajsetega stoletja, ko so zdravniki začeli preučevati DNK bolnikov. Zanj je značilno, da se človek genetsko rodi kot moški, navzven pa je videti kot ženska.

Tehnično je enostavno prepoznati ta sindrom, pri tako "skritih" moških so moški spolni kromosomi XY, pri normalnih ženskah pa so ženski spolni kromosomi tipa XX v svoji DNK.

Vendar pa se nemiri pacientke in njenega zdravnika niso končali. Dr. Dutta je odkrila vzrok za hude bolečine v trebuhu ženske / moškega - izkazalo se je, da ima raka na modih.

Ja, v njenem telesu je bilo moški testisi, vendar so bile skrite v spodnjem delu trebuha, na istem mestu, kjer se jajčniki nahajajo pri navadnih ženskah.

Zdaj se bolnica s pomočjo kemoterapije zdravi z rakom, vendar je njena psiha zaradi vseh teh novic trpela veliko bolj kot telo. Tako ona kot njen mož sta bila zelo presenečena in prestrašena. Njuna poroka je bila takoj ogrožena in da bi jo še poskušala ohraniti, oba zakonca zdaj obiskujeta psihoterapevta.

In tudi to ni konec čudne zgodbe. Doktor Dutta je posumil, da je ta anomalija lahko dedna, in prosil sestre prizadete Indijanke, naj pridejo v bolnišnico na pregled.

Izkazalo se je, da ima prav: 28-letna ženska sestra se je izkazala tudi za "skritega moškega", diagnosticirali pa so ji tudi Morrisov sindrom. Tako kot njena starejša sestra je bila tudi ta ženska videti najbolj navadna, a v njenem telesu so bili skriti moški testisi in tudi moški spolni kromosomi.

Kako se je sestra odzvala na to odkritje, mediji ne poročajo.

Priporočena: