2024 Avtor: Adelina Croftoon | [email protected]. Nazadnje spremenjeno: 2023-12-17 02:18
Znanstveniki poznajo le tri dekleta, ki jim je kljub grozni diagnozi uspelo preživeti (običajno dojenčki s "sireninim sindromom" živijo le nekaj dni). Shilo Pepin ni uspel le preživeti, ampak tudi živeti polno
Shilo Pepin iz Mainea v Portlandu v ZDA, ki se je rodila z zloženimi nogami in postala široko znana v tisku in na televiziji, je umrla zaradi prehlada, ki se je spremenil v pljučnico.
Zdravniki so predvidevali, da otrok s sirenomelijo (znanstveno ime za "sindrom morske deklice") ne bo živel niti štiri dni, vendar se je Shiloh za življenje borila deset let.
Shiloh je v petek popoldne umrla v zdravstvenem centru Maine, je dejal tiskovni predstavnik zdravstvene ustanove. Pred slabim tednom je bila hospitalizirana v kritičnem stanju.
Deklica, ki se je rodila s "sireninim sindromom", znanim kot sirenomelija, je imela le eno delno delujočo ledvico, manjkalo ji je spodnje črevesje in reproduktivni organi. Ko se je rodila, so zdravniki napovedali, da bo živela več ur, največ nekaj dni …
Nekaterim otrokom s sirenomelijo so zdravniki uspeli ločiti stopljene noge, vendar v primeru Shiloha to ni bilo mogoče storiti. Dekliški oče Leslie Pepin je povedal, da se je Shiloh prejšnji dan prehladil, a se je zaradi zdravil, ki jih je deklica morala neprestano jemati, prehlad hitro spremenil v pljučnico.
Znanstveniki poznajo le tri dekleta, ki jim je kljub grozni diagnozi uspelo preživeti (običajno dojenčki s "sireninim sindromom" živijo le nekaj dni). Shilo Pepin ni uspelo le preživeti, ampak tudi živeti polno: obiskovala je plesni tečaj, veliko plavala, hodila v šolo, hodila z mamo v zabaviščne parke in se celo pojavila na televiziji.
Septembra je bila Shiloh povabljena na razstavo Oprah Winfrey, o njej pa je bilo posnetih več filmov za Learning Channel.
Shilohovi starši, Leslie in Elmer, so storili vse, da bi hčerki dali priložnost za preživetje. Posvetovali so se s specialistom za pediatrično nefrologijo Mattom Handom: deklica je imela presaditev ledvice. Tri leta je bila Shiloh na dializi.
Shiloh je sodelovala v številnih televizijskih oddajah, o njej so pogosto pisali v časopisih, na stotine spletnih mest na njej je bilo namenjenih njej. S svojim zgledom je navdihnila številne ljudi. Po besedah Shilohove mame je njena hči spoznala, da je "čas za odhod."
Shilo Pepin bo pokopan v sredo, 28. oktobra, poleg mrtvorojene sestre. Kot so povedala bližnja dekleta, bo Shiloh pokopana v obleki, ki si jo je izbrala za šolsko fotografijo, piše Seacoast na spletu.
Fundacija Shilo Pepin bo obstajala še naprej: z zbranim denarjem se načrtuje gradnja igralnih in športnih igrišč za invalide.
Priporočena:
Najmanjši človek Na Svetu Umre Pri 27 Letih Zaradi Pljučnice
Mali Nepalec je sodeloval v različnih televizijskih oddajah, prepotoval ves svet, se srečal z najvišjimi ljudmi na svetu in užival v pozornosti do svoje osebe. Hagendra je bila visoka le 67 cm in tehtala 5,5 kg. Ta majhen človek je bil že od malih nog pomanjšane postave, rojen s prirojeno pritlikavostjo. Ko je bil otrok, je bil v mnogih državah že znan kot najmanjši fant na svetu, nato pa kot najmanjši najstnik. Po uradnem naslovu Guinnessove knjige rekordov Ha
Starica Od Rojstva: Ta Deklica Je Edina Na Svetu S Podobno Boleznijo
Isla Kilpatrick-Scriton je bila od rojstva videti drugače kot drugi dojenčki, bila je manjša, imela je tanko, skoraj prosojno kožo in majhen koničast nos. Pri dveh letih je videti kot drobna babica in čudna punčka hkrati. Njeni starši jo imenujejo anomalija "bolezen Benjamina Buttona", njen oče pa dekle v šali imenuje stara ženska. Uradno zdravstveno stanje otroka se imenuje mandibuloakralna displazija redke vrste. Za to bolezen je na splošno značilno
Edina Družina Na Svetu Z Gensko Mutacijo, Zaradi Katere Ne čutijo Bolečine
52-letna Letizia Marsigli je že v zgodnjem otroštvu spoznala, da ni kot vsi drugi. Skoraj ni čutila bolečine in ni mogla opaziti, da je opečena ali da je dobila zlom. Pet članov njene družine prav tako ne čuti bolečine v situacijah, ko bi povprečen človek potreboval zdravila proti bolečinam. [oglas] "Naše življenje je povsem običajno, normalno, morda celo boljše od drugih, ker se le redko počutimo slabo in skoraj ne čutimo bolečine," pravi Letizia Marsigli. "Povedati resnico
Na Jugozahodu Združenih Držav Na Tisoče Zajcev Umre Zaradi Virusa, Imenovanega Zajčja Ebola
Smrtonosni virus, ki okuži domače in divje zajce ter zajce, se hitro širi po jugozahodu ZDA in se je že razširil v sedem držav. Po poročanju medijev je to redek izbruh zelo nalezljive bolezni, znane kot virus zajec hemoragične bolezni (RHDV2). "Imenujemo ga zajčja ebola," pravi Amanda Jones, veterinarka iz Killeena v Teksasu. Pravzaprav ta zajčji virus seveda nima nič opraviti z virusom ebole, vendar pri živalih povzroča
Deklica Je Zaradi Nočnih Duhov Komaj živela En Mesec V Starem Hostlu
Američanka Kaney se z drhtanjem spominja čudnega in zastrašujočega meseca, ki ga je leta 1998 preživela na akademiji Cascade v Cedru Woolleyju v Washingtonu. Takrat je imela komaj 16 let in na videz lepa, dobro opremljena zgradba Akademije z ogromnimi avditoriji, napolnjenimi z veselimi in srečnimi študenti, bi morala razveseliti mlado dekle. Vendar se je počutila nelagodno, zelo zaskrbljeno in se je poskušala prepričati, da gre le za živce. Skupaj s svojo skupino